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尼古丁袋在美国目前是受到美国到食品药品监督管理局（FDA）的监管，其被当做是烟草产品，受到的监管主要包括购买年龄规定、标签和健康警告语、广告限制和上市前的申请授权（PMTA）。监管适用的法规包括：1. 联邦法律H.R.2471；2.《家庭吸烟预防和烟草控制法》；3.《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C 法案）；4.《烟草上市前的申请和记录保持要求》等。

Labelling is the most important way for consumer to get the information about the product. The labelling review service could check  if the information, such as product name, size, fiber content, safety class, product standard, care instruction on label is comply with labelling rule. It could help you to reduce products’ failure risk in the market and  get consumer’s trust.

2022年6月30日，瑞典公共卫生局颁布法案编号（2022:1257）-无烟尼古丁产品法案 以及法案编号（2022：1263）-关于无烟尼古丁产品的条例，这两个法案规定：1）无烟尼古丁产品及相关术语定义；2）无烟尼古丁产品通告要求及费用等；3）产品要求；4）标签和外包装，警告语要求；5）产品销售及控制；6）违反条款的处罚等。该法律大部分条框生效的日期为2023年7月1日。产品通告生效日期为2024年1月1日。2023年5月17日，瑞典公共卫生局颁布法案编号（HSLF-FS 2023：24），修订上述两个法案，涉及产品通告，包装标识和健康警示，营销时的健康警示等内容。该法律生效的日期为2024年1月1日。